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200 QCM pharmacologie avec corrigé
| | QCM pharmacologie sba-medecine | |
| [1] Un médicament qui est soumis à l’effet de premier passage hépatique doit être administré par A - Voie sublinguale B - Voie orale C - Voie sous-cutanée D - Voie rectale E - Voie intraveineuse [2] Parmi les effets indésirables suivants des antidépresseurs tricycliques, lequel ne relève pas d’un mécanisme anticholinergique? A - Dysurie B - Sécheresse de la bouche C - Troubles de la conduction ventriculaire D - Tachycardie sinusale E - Augmentation de la pression intra-oculaire [3] Parmi les médicaments suivants utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle, le(s)quel(s) exerce(nt) une action sur les récepteurs alpha ou bêta des catécholamines? A - Prasozine (Minipress®) B - Propranolol (Avlocardyl®) C - Hydralazine (Népressol®) D - Clonidine (Catapressan®) E - Diazoxide (Hyperstat®) [4] Quels sont parmi les suivants, les deux effets de l’histamine qui ne sont pas bloqués par les antihistaminiques Hi ? A - Bronchoconstriction B - Contraction utérine C - Vasodilatation D - Capillarodilatation E - Sécrétion gastrique [5] L’histamine provoque le(s) phénomène(s) suivant(s) A - Bronchospasme B - Vasodilatation périphérique C - Augmentation de la perméabilité vasculaire D - Déclenchement d’une sécrétion gastrique acide E - Dégranulation des mastocytes [6] Latropine (et les atropiniques de synthèse) A - Inhibent la motricité digestive B - Diminuent la sécrétion gastrique C - Stimulent la motricité des voies biliaires D - Tendent à accélérer le rythme cardiaque E - Augmentent les sécrétions bronchiques [7] Un ou plusieurs des médicaments suivants risque(nt) de diminuer l’action anticoagulante de l’acétocoumarol (Sintrom®). Lequel ou lesquels A - La colimycine B - Le phénobarbital C - L’indométacine D - Laspirine E - Le valproate de sodium [8] Les médicaments utilisés pendant la grossesse peuvent 1 - Provoquer un avortement 2 - Engendrer un effet tératogène. surtout dans les 3 premiers mois de la grossesse 3 - Modifier la différenciation sexuelle du foetus 4 - Créer des anomalies dans le développement de certains organes Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [9] Parmi les affirmations suivantes concernant les formes d’élimination urinaire de l’Adrénaline et de la Noradrénaline, laquelle est inexacte? A - La Noradrénaline est partiellement éliminée sous forme de normétanéphrine (Normétanéphrine) B - L’Adrénaline est partiellement éliminée sous forme de Métadrénaline (Métanéphri ne) C - Adrénaline et Noradrénaline sont éliminées en partie sous forme d’acide vanylmandélique (VMA) D - Adrénaline et Noradrénaline sont éliminées en partie sous forme d’acide homovanillique (HVA) E - Adrénaline et Noradrénaline sont partiellement éliminées sous forme non dégradée [10] Parmi les propositions suivantes, quelle est la Benzodiazépine qui a la demivie d’élimination la plus courte? A - L’Oxazépam (Seresta®) B - Le Lorazépam (Temesta®) C - Le Triazolam (Halcion®) D - Le Nitrazépam (Mogadon®) E - Le Flunitrapézam (Rohypnol®) [11] Parmi les médicaments antiépileptiques ci-après. lequel se transforme en partie dans l’organisme en phénobarbital? A - La diphénylhydantoïne (Dihydan®) 2 B - La carbamazépine (Tégrétol®) C - La primidone (Mysoline®) D - Le clonazépam (Rivotril®) E - Léthosuximide (Zarontin®) [12] Une des affirmations suivantes concernant les récepteurs alpha adrénergiques est inexacte. Laquelle? A - La Yohimbine est un antagoniste alpha 2 B - La Prazosine (Minipress®) est un antagoniste alpha 1 C - Le Labétalol (Trandate®) est un antagoniste alpha 1 D - La Néosynéphrine est agoniste alpha 2 E - L’Adrénaline est agoniste alpha 1 et alpha 2 [13] Désignez la réponse exacte concernant les propriétés de la trinitrine énumères ci-après. La trinitrine A - Est un vasodilatateur veineux B - Augmente le retour veineux C - Augmente le débit cardiaque D - Ralentit la fréquence cardiaque E - Induit une vasoconstriction artérielle à dose thérapeutique [14] Parmi les propositions suivantes concernent l’Aspirine, laquelle est inexacte ? A - Liaison à 80-90 % aux protéines plasmatiques B - Les concentrations plasmatiques d’aspirine sont basses à cause de son hydrolyse en acide salicylique C - Prolonge le temps de saignement D - Absorbée par diffusion passive sous forme ionisée à travers la membrane gastrointestinale E - Est utilisée efficacement comme antipyrétique [15] Les antibiotiques aminosides : streptomycine, kanamycine (Kamycine®),gentamycine (Gentalline®) ne se lient pas aux protéines plasmatiques ni tissulaires et ne diffusent pas dans les structures lipidiques. Leur volume apparent de distributions Vd, (calculé sur la concentration plasmatique): A - Est inférieur au volume de plasma (0,061 kg -1) B - Est voisin du volume extracellulaire (0,21 kg -1) C - Est voisin du volume de l’eau totale (0,61 kg -1) D - Est supérieur au volume de l’eau totale E - Est supérieur au volume corporel (1,1 kg -1) [16] La stimulation des récepteurs Bêta adrénergiques par un agent pharmacologique comme l’lsoprénaline (lsuprel®) A - Entraîne une activation des récepteurs post-synaptiques B - Inhibe la libération de noradrénaline C - Inhibe le phénomène de recaptage D - Bloque l’activité de la monoamine oxydase (M A O) E - Facilite la transmission synaptique entre la fibre pré et post-ganglionnaire du système nerveux végétatif [17] Toutes les propositions suivantes sont exactes., sauf une, indiquez laquelle. Les effets indésirables suivants sont dose-dépendants A - Effets latéraux de type pharmacologique (exemple : réaction atropinique d’antidépresseurs imipraminiques) B - Effets toxiques (exemple: nécrose hépatique par le paracétamol) C - Réactions immuno allergiques (exemple : agranulocytose à la noramidopyrine) D - Réactions idiosyncrasiques (exemple : anémies hémolytiques en cas de déficit en G6PD) E - Réaction d’hypersensibilité (exemple : réponse exagérée de sujets âgés aux atropiniques) [18] Les antibiotiques aminosidiques ne doivent pas être administrés avec un curare car il y a risque accru A - De somnolence B - D’agitation C - De dépression respiratoire D - D’hallucination E - De toxicité cochléovestibulaire [19] Indiquez la réponse exacte concernant le temps de demi vie d’élimination de la digoxine chez l’insuffisant cardiaque non insuffisant rénal A - 1 heure B - 6 heures C - 36 heures D - 5 heures E - 10 heures [20] Indiquez, parmi les propositions suivantes. celle(s) qui s’applique(nt) aux perturbations de l’hémostase que l’on doit s’attendre à observer dans les heures qui suivent la prise unique d’une dose analgésique d’aspirine (acide acétylsalicylique) A - Allongement du temps de saignement B - Allongement du temps de coagulation C - Thrombocytopénie D - Hypoprothrombinémie E - Perturbation réversible en 24 heures [21] Une molécule médicamenteuse traverse les membranes biologiques par diffusion passive sans possibilité de passage au travers des pores membranaires La diffusibilité de cette molécule est conditionnée par: A - Sa liposolubilité B - Son degré dionisation C - Sa liaison aux protéines D - La nécessité de la présence d’un transporteur E - La nécessité d’un apport d’énergie [22] Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) vraie(s) ? La Théophylline: A - Est une base xanthique B - Antagonise compétitivement la bronchoconstriction induite par l’histamine C - Inhibe la libération des catécholamines D - Possède des propriétés diurétiques E - A une action spasmolytique sur le muscle lisse [23] Parmi les médicaments suivants, certain(s) nécessitent une surveillance particulière lorsqu’on les associe à un antiinflammatoire non stéroïdien. Le(s)quel(s)? A - Antalgiques simples B - Antibiotiques du groupe de la Pénicilline C - Héparine D - Anti-Vitamine K E - D Pénicillamine [24] Parmi les propositions suivantes concernant les glucosides cardiotoniques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A - Leur action est inotrope positive à doses thérapeutiques B - Ils Inhibent I’ATP ase membranaire du myocarde C - La digoxine a une meilleure biodisponibilité que la digitoxine D - L’élimination de la digoxine se fait par dégradation hépatique E - La demi-vie d’élimination de la digoxine est d’environ 5 à 3 jours [25] La résorption parentérale d’un médicament injecté en solution aqueuse peut être influencée par: 1 - Le débit sanguin capillaire local 2 - Le volume injecté 3 - La viscosité de la solution injecté 4 - Le pH de la solution injectée Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [26] La biotransformation des médicaments peut être influencée par 1 - Age 2 - Sexe 3 - Dose administrée 4 - Association d’autres médicaments Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [27] La résorption d’une molécule médicamenteuse à travers la muqueuse digestive peut être influencée par 1 - Le pH 2 - La forme pharmaceutique utilisée 3 - La liposolubilité de la molécule 4 - La présence simultanée d’autres médicaments Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [28] On administre à un malade en deux prises quotidiennes un médicament dont la demi-vie est de 12 heures. Au bout de combien de temps la concentration plasmatique de ce médicament aura-t-elle atteint un plateau? A - Un jour B - Trois jours C - Six jours D - Douze jours E - Quinze jours [29] Quel est le principal mode d’action de la Cimétidine? A - Diminution de l’acidité gastrique basale B - Diminution de la sécrétion de sérotonine C - Diminution de la sécrétion d’insuline D - Augmentation de la motricité gastrique E - Diminution de la sécrétion de tropisme | [30] Quel est celui des antihypertenseurs suivants qui agit par un mécanisme central prépondérant? A - Captopril (Lopril®) B - Hydrochlorothiazide (Diurilix®) C - Clonidine (Catapressan®) D - Nitroprussiate de sodium (Nipride®) E - Prazosine (Minipress®) [31] Quel est le médicament antiarythmique utilisé spécialement dans lintoxication digitalique? A - La quinidine (Longacor®) B - La procaïnamide (Pronestyl®) C - La mexilétine (Mexitil®) D - La diphénylhydantoïne (Dihydan®) E - La lidocaïne (Xylocaïne®) [32] La dihydralazine (Népressol®) peut induire des effets 4 indésirables: parmi ceux énumères ci-dessous. quel est celui qui nest jamais observé? A - Une rétention sodée B - Un lupus érythémateux disséminé C - Une carence en pyridoxine D - Des céphalées E - Une dysthyroïdie [33] Quel est lantispasmodique qui possède des propriétés atropiniques? A - Papavérine B - Mébévérine (Duspatalin®) C - La Khelline D - La Trimébutine (Débridat®) E - Le Tiémonium (Viscéralgine®) [34] La ou les propriétés communes à tous les bêta-bloquants est (sont) A - Une activité sympathomimétique intrinsèque B - Un effet quinidine like C - Un blocage du récepteur béta-adrénergique D - Une sélectivité cardiaque E - Un effet anti-hypertenseur [35] Pour les substances suivantes, laquelle ou lesquelles peuvent induire une agueusie? A - Sels dor B - Salicylés C - Sulfate de chloroquine D - D. Pénicillamine E - Pyrazolés [36] Parmi les substances antiinflammatoires suivantes,laquelle ou lesquelles n’est (ne sont) pas considérée(s) comme pouvant induire une agranulocytose? A - Phénylbutazone B - Oxyphenbutazone C - D. Pénicillamine D - Sels d’or (Allochrysine). E - Dérivés propioniques [37] Parmi les effets suivants, quel (quels) est (sont) celui (ceux) qui relève(nt) d’une stimulation des récepteurs dopaminergiques 1 - Augmentation de la fréquence cardiaque 2 - Vasoconstriction souscutanée 3 - Bronchodilatation 4 - Vasodilatation rénale Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [38] Parmi les propositions suivantes, désignez la réponse exacte La prazosine (Minipress®) A - Bloque les récepteurs alpha 2 post-synaptiques B - Stimule des récepteurs alpha 2 pré-synaptiques C - Bloque les récepteurs alpha 1 post-synaptiques D - Bloque les récepteurs béta post-synaptiques E - Est un antihypertenseur d’action centrale [39] Quel est parmi les incidents et accidents suivants celui auquel n’exposent pas les bêtabloquants? A - Défaillance cardiaque B - Hypoglycémie C - Bloc auriculoventriculaire D - Extrasystolie ventriculaire E - Asthme [40] Parmi les effets secondaires suivants de la chlorpromazine (Largactil®) et des neuroleptiques phénothiaziniques, quel est celui qui s’explique par leur action antidopaminergique? A - Sécheresse de la bouche B - Eruptions C - Syndrome extrapyramidal D - Constipation E - Ictères [41] Lune des propositions suivantes concernant l’activité anti-coagulante des antivitamines K est fausse, laquelle? A - Ils agissent in vivo, mais non in vitro B - L’hypocoagulabilité est due à une baisse du complexe prothrombinique C - Ils agissent avec retard car il n’y à pas d’action sur les réserves de facteurs existants D - Leurs effets se prolongent plusieurs jours après l’arrêt du traitement E - Le mécanisme d’action est un antagonisme compétitif pour la résorption digestive de la vitamine K, en raison d’une analogie structurale [42] Indiquer parmi ces différentes classes danti-inflammatoires non stéroïdiens celle qui présente la potentialité toxique hématologique considérée comme la plus grande A - Salicylés (type Aspirine®) B - Pyrazolés (type phénylbutazone ou Butazolidine®) C - Indoliques (type indométacine ou lndocid®) D - Oxicams (type piroxicam ou Feldène®) E - Anthraniliques (type acide méfénamique ou Ponstyl®) [43] Parmi les médicaments suivants,quel est celui qui peut être fréquemment responsable d’une hyperplasie gingivale? A - Acide acétyl salicylique (Aspirine®) B - Antivitamines K (Sintrom®) C - Diphényl Hydantoïne (Dihydan®) 5 D - Acide Ascorbique (vit. C ®) E - Glafénine (Glifanan ®) [44] Parmi ces médicaments,quel est celui (ou quels sont) ceux qui a (ont) une action directe stimulante ou bloquante sur les récepteurs alpha du système sympathique A - Dihydralazine (Népressol®) B - Prazosine (Minipress®) C - Clonidine (Catapressan®) D - Labétalol (Trandate®) E - Propanolol (Avlocardyl®) [45] Le volume de distribution du médicament dans l’organisme A - Est un volume fictif B - Peut dépasser le volume total de l’organisme C - Varie en fonction du degré de fixation protéique du médicament D - Est corrélé à la concentration plasmatique de ce médicament E - Augmente avec l’âge [46] LAtropine exerce le ou les effets suivants: A - Tachycardie B - Bronchoconstrictlon C - Augmentation des sécrétions salivaires, gastriques et intestinales D - Mydriase E - Diminution des péristaltismes intestinal et vésical [47] Parmi les agents anti-infectieux suivants, le(s)quel(s)a(ont) une bonne diffusion méningée,permettant leur emploi par voie générale pour le traitement des méningites purulentes aiguès de lenfant 1 - Ampicilline 2 - Chloramphénicol 3 - Sulfamides 4 - Gentamycine Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [48] Parmi les états physiopathologiques suivants, lequel(lesquels) peut(peuvent) être accompagné(s) dune modification de la fixation protéique des médicaments: 1 - Syndrome néphrotique 2 - Syndrome inflammatoire 3 - Prématurité 4 - Insuffisance thyroïdienne Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [49] Parmi les effets suivants. quel(quels) est (sont) celui (ceux) qui relève(nt) dune stimulation des récepteurs alpha-adrénergiques? 1 - Augmentation de la pression artérielle diastolique 2 - Mydriase passive 3 - Vasoconstriction des artères rénales 4 - Augmentation de la sécrétion de rénine Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [50] Toutes les propositions suivantes concernant les substances toxiques du tableau A sont exactes sauf une. Laquelle? A - Les conditionnements portent un rectangle caractéristique B - La dose doit être inscrite en toutes lettres sur lordonnance C - Le nombre dunités thérapeutiques doit être inscrit sur lordonnance D - La date de prescription doit être inscrite sur lordonnance E - Le renouvellement de lordonnance nest jamais autorisé [51] Vous prescrivez 15 cg de barbiturique en une prise quotidienne à un patient de 70 kg En combien de temps pouvez-vous espérer atteindre un taux plasmatique stable? A - 2 minutes B - 2 heures C - 2 jours D - 2 semaines E - 2 mois [52] Quel est l’antagoniste spécifique de l’action de la seule Morphine? A - Pentazocine (Fortal®) B - Allylmorphine (Nalorphine®) C - Naloxone (Narcan®) D - Dextromoramide (Palfium®) E - Diacétylmorphine (Héroïne) [53] Parmi les effets indésirables suivants, indiquer celui qui n’est pas classique avec la clonidine (Catapressan®) A - Anémie hémolytique B - Bradycardie sinusale C - Somnolence D - Hypotension orthostatique E - Rebond hypertensif à l’arrêt du médicament [54] L’activité anticholinergique, source d’effets indésirables, peut se rencontrer dans les classes médicamenteuses suivantes sauf une, indiquez laquelle A - Morphiniques B - Antidépresseurs tricycliques C - Neuroleptiques D - Antihistaminiques E - Antispasmodiques du tube digestif [55] L’acétylcholine A - Produit un myosis actif B - Agit sur les récepteurs muscariniques 6 C - Agit sur les récepteurs alpha 2 adrénergiques D - Est indiquée dans les asthmes E - Est contre-indiquée en cas d’hypertrophie prostatique. [56] La fixation d un médicament aux protéines plasmatiques dépend 1 - Du nombre de sites de fixation 2 - De laffinité 3 - De la concentration plasmatique du médicament 4 - De la concentration plasmatique de la protéine porteuse Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [57] Lisoprénaline (lsuprel®) 1 - Est une amine sympathomimétique agoniste bêta 2 - Exerce des actions cardiaques inotrope et chronotrope positives 3 - Est vasodilatatrice sur les artères rénales et mésentériques 4 - Ne modifie pas le débit cardiaque Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [58] Lacide acétylsalicylique (Aspirine®), à la dose de 5Omg/kg/jour: 1 - Est analgésique 2 - Est antipyrétique 3 - Inhibe la synthèse du thromboxane A2 et de la prostacycline 4 - Est anti-inflammatoire Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [59] Par quel mécanisme la naloxone (Narcan®) soppose-t-elle à laction de la morphine? A - Antagonisme compétitif au niveau des récepteurs opiacés B - Antagonisme de labsorption de la morphine C - Formation de complexes circulants inactifs D - Accélération de lélimination de la morphine E - Induction de substances endogènes antimorphiniques [60] Parmi les substances suivantes. Laquelle est susceptible de bloquer les récepteurs dopaminergiques des vaisseaux rénaux? A - Pimozide (Orap®) B - Propranolol (Avlocardyl®) C - Yohimbine D - Prométhazine (Phénergan®) E - Atropine [61] Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse : la Clonidine (Catapressan®): A - Est un antihypertenseur daction centrale B - Augmente le tonus vagal C - Peut être proposée dans le traitement des manifestations de sevrage aux opiacés D - Son administration par voie intra-veineuse (chez animal) est suivie dune réaction hypertensive puis hypotensive E - Est contre indiquée dans langor [62] La règle des 7 jours en matière de prescription concerne A - Le tableau A B - Le tableau B C - Le tableau C D - Les tableaux B et C E - Les tableaux A et C | [63] La prescription des substances vénéneuses injectables du tableau A est A - Renouvelable sauf indication contraire du prescripteur B - Non renouvelable à moins d’indication écrite du prescripteur C - Non renouvelable quelles que soient les indications portées par le prescripteur D - Renouvelable quelles que soient les Indications portées par le prescripteur E - Aucune des propositions ci dessus n’est exacte [64] Parmi les propositions suivantes concernant le métoclopramide (Primpéran®), quelle est celle qui est inexacte A - Est un antiémétique B - Augmente le pression su sphincter inférieur de l’oesophage C - Diminue les contractions antrales D - Appartient au groupe des benzamides neuroleptiques E - Peut être responsable de dyskinésies [65] La concentration plasmatique d’un médicament peut être à dose égale plus élevée chez un sujet âgé en raison de: A - La réduction du métabolisme hépatique B - L’augmentation de la réabsorption tubulaire C - Une augmentation du volume de distribution D - La diminution du débit cardiaque E - La baisse de la filtration glomérulaire [66] Tous les médicaments suivants sont inducteurs enzymatiques, sauf deux. Lesquels? A - Phénytoïne (Dihydan®) B - Carbamazépine (Tégrétol®) 7 C - Aspirine D - Erythromycine E - Rifampicine (Rifadine ®, Rimactan ®) [67] Une hypotension orthostatique iatrogénique peut se rencontrer lors de l’utilisation A - D’un neuroleptique: lévomépromazine (Nozinan®) B - D’un neuroleptique : halopéridol (Haldol®) C - D’un antidépresseur: imipramide (Tofranil®) D - D’un antidépresseur IMAO : iproniazide (Marsilid®) E - D’un noo-analeptique: amphétamine [68] Parmi les situations suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) où un antimorphinique pur tel la Naloxone (Narcan®) est indiqué: A - Coma après overdose d’héroïne B - Dépression respiratoire avec hypotension après intoxication volontaire par un morphinique C - Syndrome de sevrage à l’héroïne D - Coma profond inexpliqué chez un toxicomane, en attendant l’arrivée du SAMU E - Agitation et délire chez un toxicomane au LSD [69] L’administration de Dopamine chez un malade en état de choc peut provoquer: A - Une vasodilatation des artères rénales par l’intermédiaire des récepteurs dopaminergiques B - Une va vasoconstriction périphérique par l’intermédiaire des récepteurs ad rénerg iq ues C - Une augmentation plus importante du débit cardiaque que celle provoquée par la norépinéphrine D - Moins de troubles de rythme cardiaque que l’isoproténol E - Tous les effets ci-dessus réunis, selon la posologie [70] Sur quel test d’hémostase peuton différencier un patient présentant un ictère cholestatique d’un patient sous traitement par antivitamine K? A - Dosage du facteur V B - Dosage du facteur VII C - Dosage du facteur IX D - Dosage de l’antithrombine E - Aucun de ces tests [71] Posologie habituelle de l’acide acétylsalicylique chez le nourrisson ? A - 1 mglkglj B - 5 mglkglj C - 1 cglkglj D - 7 cglkglj E - 20 cglkglj [72] Quelle est la durée légale minimale de conservation par le médecin prescripteur de la souche d’un carnet de prescription des substances inscrites au tableau B? A - Six mois B - Un an C - Trois ans D - Dix ans E - Trente ans [73] Pour un médicament donné régulièrement à dose fixe, ayant une cinétique d’élimination d’ordre 1 et une demi-vie de 90 heures, la concentration à l’équilibre est atteinte après A - 24 heures B - 5 demi-vies C - 2 demi-vies D - 90 heures E - 1 semaine [74] La dipropylacétamide (Dépamide®) est un A - Neuroleptique B - Antidépresseur C - Normothymique D - Psychostimulant E - Tranquillisant [75] Des troubles d’ordre parasympatholytique peuvent être entraînés par la prise de: A - Dextromoramide (Palfium®) B - Trihexyphénidyle (Artane, Parkinane®) C - Amitriptyline (Elavil, Laroxyl®) D - Clonidine (Catapressan®) E - Lévodopa (Larodopa®) [76] Lhéparine est un médicament: A - Efficace par voie orale B - Qui traverse le placenta C - Qui provoque des thrombopénies D - Formellement contreindiqué chez le sujet âgé E - Clarifiant plasmatique [77] Dans le traitement dune douleur aiguè lutilisation de la morphine ne doit pas se faire en association avec A - Nalorphine (Nalorphine®) B - Pentazocine (Fortal®) C - Péthidine (Dolosal) D - Dextromoramide (Palfium®) E - Naloxone (Narcan®) [78] Parmi les médicaments suivants. le(s)quel(s) peu(vent) entraîner une gynécomastie chez Ihomme? A - Corticoïdes B - Spironolactone (Aldactone®) C - Alpha méthyl dopa (Aldomet®) D - Furosémide (Lasilix®) E - Cimétidine (Tagamet®) [79] 8 Le traitement par corticostéroïdes provoque le ou les effets suivants A - Une fuite rénale de sodium B - Une rétention de potassium C - Une amyotrophie D - Une hyperglycémie E - Une hypercalcémie [80] L(ou les )antagoniste(s) des antivitamines K est (sont) le(s) suivant: 1 - Protamine. 2 - Vitamine K. 3 - Antifibrinolytiques 4 - La fraction plasmatique PPSB Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [81] Parmi les éléments suivants énumérés ci-dessous, quel(s) est ou sont celui ou ceux que l’on observe au cours d’un syndrome de sevrage aux opiacés? 1 - Rhinorrhée 2 - Horripilation cutanée 3 - Mydriase 4 - Douleurs musculaires Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [82] Les propositions suivantes concernent les actions que les médicaments parasympatholytiques (ou atropiniques ) peuvent produire. Laquelle de ces propositions est inexacte? A - Tachycardie B - Relaxation de l’intestin C - Relaxation des bronches. D - Relaxation du sphincter vésical E - Mydriase [83] Une prescription d’un produit du tableau B a été faite pour 7 jours, après 5 jours de traitement le malade n’a plus de médicament. Quelle solution adopter A - Vous ne pouvez pas lui faire une nouvelle prescription B - Vous lui faites une nouvelle prescription pour 3 jours C - Vous lui faites une nouvelle prescription pour 2 jours D - Vous lui faites une nouvelle prescription pour 7 jours E - Vous l’adressez à un confrère [84] Citer le principal effet secondaire des agents bloquant les récepteurs (Alpha 1) postsynaptiques: A - Céphalées B - Hypotension orthostatique C - Rétention urinaire D - Douleurs angineuses E - Oedèmes des extrémités [85] Tous les médicaments suivants sont capables de potentialiser l’action des antivitamines K à l’exception d’un seul. Lequel? A - Acide acétylsalicylique (Aspirine) B - Indométacine (lndocid®) C - Phénobarbital (Gardénal®) D - Phénylbutazone (Butazolidine®) E - Clofibrate (Lipavlon®) [86] Laction stimulante intrinsèque d’un bêta-bloquant: A - Se manifeste plus au repos qu’à l’effort B - Se manifeste plus lors d’une émotion que pendant le sommeil C - Peut s’expliquer par un effet dit agoniste partiel sur les récepteurs bêtaad rénerg iq ues D - Peut s’expliquer par un effet partiel sur récepteur alpha adrénergiques E - Favorise le passage de la barrière hémoencéphalique [87] La biodisponibilité d’un médicament désigne A - L’existence d’une forme pharmaceutique adapté d’administration particulière B - La fraction non liée aux protéines plasmatiques C - La fraction de la dose résorbée à l’état actif D - La vitesse de résorption E - La concentration plasmatique maximum [88] La classe des analgésiques morphiniques comporte A - Phénacétine B - Phénylbutazone (Tandéril®) C - Dextromoramide (Palfium®) D - Péthidine (Dolosal ®) E - Chlorpromazine (Largactil®) [89] Toutes les propositions suivantes concernant le traitement anticoagulant sont exactes, sauf une. Indiquez laquelle? A - Le délai d’action du Sintrom® est plus long que celui du Tromexane® B - Le taux de prothrombine d’un patient sous héparine doit être maintenu entre 20 et 35% C - La protamine est l’antidote de l’héparine D - Toutes les prothèses valvulaires mécaniques nécessitent un traitement anticoagulant permanent E - Un rétrécissement mitral en fibrillation auriculaire doit être anticoagulé [90] Quel est le risque d’effet latéral qui peut être irréversible des thérapeutiques tiques neuroleptiques? A - L’hypotension orthostatique B - La pharmacodépendance 9 C - L’inversion de l’humeur D - Le syndrome parkinsonien E - Les dyskinésies tardives [91] Laddition dadrénaline à une solution de Xylocaïne®: (lidocaïne) administrable par voie sous-cutanée prolonge la durée de lanesthésie locale par: A - Modification du pH de la solution B - Précipitation de la lidocaïne C - Diminution de la perméabilité de lendothélium vasculaire D - Vasoconstriction locale E - Inhibition enzymatique [92] Les substances vénéneuses du tableau B: A - Sont prescrites sur une ordonnance ordinaire B - Sont prescrites pour 12 jours renouvelables C - Sont prescrites après examen du malade D - Sont prescrites de façon anonyme E - Sont prescrites selon une posologie obligatoirement décroissante [93] Parmi les substances suivantes, une seule est antagoniste des héparines, laquelle? A - Vitamine K B - PPSB C - Protamine D - Antifibrinolytiques E - Antiagrégants plaquettaires [94] La prazosine (Minipress®) 1 - Bloque des récepteurs alpha 1 post synaptiques 2 - Bloque les récepteurs alpha 2 pré synaptiques 3 - Est vasodilatatrice 4 - Est fortement tachycardisante Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E [95] Latropine: 1 - Est une substance anticholinestérasique 2 - Est tachycardisante 3 - Augmente le péristaltisme gastro-intestinal 4 - Augmente la vitesse de conduction intracardiaque supraventriculaire Compléments corrects : 1,2,3A 1,3B 2,4=C 4=D 1,2,3,4E |
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